总价25万元的肠癌基因检测项目，免费，等你来领！

　　契合条件的市民快来收取大礼包啦！

　　中山大学隶属第六医院与华大基因于6月12日挂牌联合实验室，并发动了断直肠癌防治基因检测公益项目，共选取50名契合赠送条件的市民，有时机取得“遗传性结直肠癌基因检测（4600元）”或“结直肠癌个别化医治基因检测（5060）元”免费检测项目，总价值高达25万元！

　　有癌症宗族史

　　最好查查遗传易感基因

　　“我这个病，会遗传么？”问出这个的问题肿瘤患者并不少。

　　答案是：可能会！

　　根据美国癌症协会表明，约90%的癌症病例受后天的基因变异、环境改变等要素影响，归于散发性肿瘤，比方肾癌；约5%-10%的癌症则是源于遗传易感基因变异，且有可能将癌症患病危险遗传给子孙，归于遗传性肿瘤。

　　“宗族集合性是遗传性肿瘤的一大特色，发病年纪遍及较早，危害性也大。”闻名胃肠外科专家、中山大学隶属第六医院院长兰平教授表明。

　　遗传性易感基因宗族中遗传的概率为50%，假如某宗族成员出生就带着了该骤变基因，就会有较高的危险罹患相应肿瘤，医学上称为“遗传易理性”。

　　如BCRA1/2基因变异的女人带着者患遗传性乳腺癌的危险高达56-87%；APC基因变异的带着者患遗传性结直肠癌的危险高达90%；CDH1基因变异的带着者患遗传性胃癌的危险高达80%……

　　“主张有宗族史的人群，尤其是一级亲属（爸爸妈妈或子女）有相关癌症病史的人群进行遗传易感基因检测。”中山六院胃肠病学研讨所履行所长李孟鸿教授表明。

　　安吉丽娜·朱莉，能够说是最有名的癌症基因检测事例。她由于BCRA1/2基因变异而决然挑选了切除双乳切除来防备乳腺癌的产生。她的挑选让人们愈加重视基因检测的一起，也引发了很多的争议。

　　健康人群经过基因检测提早知道自己的患癌危险，会不会除了添加惊惧后别无它用？

　　“首要，咱们要认识到，遗传易感基因阳性并不代表会发病，无需过于惊惧。”中山六院院长助理、胃肠外科副主任医师郭学峰说。

　　他表明，健康人群进行遗传易感基因检测，不只能够猜测罹患相应肿瘤的危险，筛选出高危险人群，还能够协助拟定宗族健康办理方案，完成早筛查、早防备、下降癌症发病和提高预后作用。

　　“癌症的产生是多过程的，从基因骤变到细胞骤变到安排骤变，需求绵长的时刻。以结直肠癌为例，80%由息肉展开而来，而从息肉到癌一般需求5-10年。”郭学峰提示，“遗传易感基因阳性的人群，发病率更高发病年纪更早，经过筛查，咱们就能够更重视于防备，并经过调整健康检查的频率等办法，在病变呈现的过程中，及早发现及早干涉。”

　　“肿瘤的产生也是多要素的——30%饮食习惯、30%抽烟、10%细菌或病毒感染、5-10%遗传、5-10%寓居环境、5-10%日照等。”李孟鸿教授表明，当遗传易感基因检测阳性，提示咱们归于高危人群，能够及时调整生活方式，如戒烟、削减高热量高糖饮食等防止肿瘤的产生或下降肿瘤的发病危险。

　　据了解，中山六院基因检测实验室可检测遗传性的乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、多发性内分泌腺瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、宗族性副神经节瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、多发性软骨瘤（1型、2型）、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌共16种肿瘤的遗传易感基因，并供给检测前的遗传咨询和检测后的陈述解读（例如疾病介绍，肿瘤危险评价解说等），针对带着易感基因危险的个别拟定骤变位点的验证方案，猜测罹患相应肿瘤的危险，供给个性化健康办理方案。

　　而中山六院本次供给的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因，包含：Lynch综合症、宗族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。

　　对晚期肿瘤患者的辅导用药含义严重

　　基因检测除了发现遗传性肿瘤外，更具临床含义的是辅导现在的抗肿瘤靶向用药。兰平表明，以结直肠癌为例，该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前展开的一项研讨中发现，三分之一的化疗药物对患者有用，三分之一的化疗药物对患者无用但没有损伤，还有三分之一的化疗药物不只无用并且损伤。

　　研讨发现，伴随着结直肠癌的病程展开，其肿瘤安排的基因变异状况也不断改变，再加上靶向药物的研制推动，结直肠癌的医治进入精准医学辅导下的靶向医治年代，个别化用药已经成为根底和临床研讨的一起方针，基因检测可为结直肠癌的靶向医治供给有用的选药根据。例如，很多临床实验证明西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗一线医治野生型KRAS基因结直肠癌的有用率为41%-61%，而KRAS基因骤变型患者的有用率为零。多基因的检测是完成结直肠癌精准化医治的基因。

　　兰平还指出，除KRAS基因，其它基因产生骤变也会导致结直肠癌靶向医治药物呈现耐药，例如NRAS基因骤变型患者一线西妥昔单抗联合化疗患者总生计显着短于NRAS野生型患者，KRAS野生型患者单抗联合化疗对携有BRAF基因骤变其预后生计显着短于BRAF野生型患者。

　　在用药之前，结直肠癌患者接纳药物基因检测，可有用辨认药物靶点，化疗敏理性，协助医师和患者将效果发挥到最适合水平，拟定随访战略，并将不良反应、无效医治降到最低。

　　假如您契合以下任一条件，将有时机取得免费的基因检测：

　　1.一级亲属（爸爸妈妈或子女）有结直肠癌病史的健康人群；

　　2.发病年纪小于45岁的结直肠癌患者；

　　3.就诊时已产生远处搬运的结直肠癌患者。

　　详细可联络中山大学隶属第六医院基因检测实验室了解。（通讯员：简文杨、戴希安）